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Raquel

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Soy Raquel, madre imperfecta de 3+1 , multiapasionada y enamorada de la vida.

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Hoy, se ha celebrado el Día Mundial de la Infanci

Hoy, se ha celebrado el Día Mundial de la Infancia, el Día internacional de los Derechos del Niño o lo que @nacionesunidas denomina World Children's Day.

👉 Un día en el que los protagonistas son ellos: LOS NIÑOS.

Los verdaderos héroes de esta pandemia que tantas lecciones nos están dando a jóvenes y a adultos. 🙌

Y hoy, de manera especial me acuerdo de aquellos a los que, por tener un cromosoma EXTRA o cualquier otra circunstancia que se sale de lo "normal", no sólo se les priva de una Infancia en condiciones de:

📌 Igualdad.
📌 Equidad.
📌 y Justicia.

en sus entornos naturales como son la familia, la escuela y parte de la sociedad que les rodea, sino que además, supone una discriminación por razón de condición recogida en el artículo 14 de la Constitución Española y en la Declaración Universal de Derechos Humanos.

Una discriminación que, cada vez más y por desgracia, priva a muchos de ellos del primero de todos los Derechos Fundamentales: La #VIDA.

¿Y cuál es el motivo? Tener un Cromosoma EXTRA.

Eso es lo que les impide nacer. Un cromosoma.

Tremendo, ¿verdad? 😢

Ojalá que algún día, abramos los ojos y nos demos cuenta como sociedad de hacia dónde vamos y de la inmensa injusticia (por no decir barbaridad) que esto supone.

Porque toda vida humana tiene el mismo valor por el mero hecho de existir, con independencia del número de cromosomas y de las características personales de cada uno.

👉 El MISMO.

Y porque TODOS, absolutamente todos, somos iguales en DIGNIDAD y DERECHOS. (O deberíamos serlo)

¿Acaso una vida con 46 cromosomas vale más que una con 47?¿Acaso no se puede ser feliz y hacer felices a los demás teniendo un cromosoma EXTRA?¿Acaso somos quién para decir quién tiene derecho a nacer y quién no?

¿Cómo lo ves? Cuéntame. 😉

Me encantará leerte en comentarios 👇

#diamundialdelainfancia #worlldchildresday2020 #diainternacionalderechosdelniño #infancia #sindromededown #downsyndrome #t21 #extraordinarios

👉 En el día de la mujer emprendedora, me acuer

👉 En el día de la mujer emprendedora, me acuerdo de aquellas mujeres y madres que deciden emprender ante la falta de una #conciliacionreal que les permita pasar más tiempo con sus hijos.

🙌 De manera especial, me acuerdo de aquellas que, además, tienen hijos con #disCAPACIDAD y hacen malabares para compaginar sus proyectos, con su vida, con su familia y con:

1⃣ Sesiones de atención temprana.

2⃣ Revisiones médicas.

3⃣ Valoraciones (psicopedagógicas, de dependencia y de discapacidad).

4⃣ Trámites administrativos varios (en diferentes Administraciones Públicas y de forma periódica) .

5⃣ Reuniones con los servicios de orientación del cole/escuela infantil.

6⃣ Cursos y charlas en fundaciones, asociaciones o entidades especializadas.

7⃣ Etc, etc...

(Y todo ello, sin morir en el intento 😅)

💙💛 Me acuerdo, también, de aquellas que no emprenden de cualquier manera, sino que inician proyectos que apuestan por la #inclusión de las personas con #capacidadesdiferentes y en particular, del #sindromededown❤️.

En este día, vaya desde aquí, mi reconocimiento a TODAS ellas por su labor, mi agradecimiento y mi apoyo incondicional.👏👏👏

¡GRACIAS y MÁS GRACIAS! 💕

Algunas de esas mujeres y madres EXTRAordinarias son:

@integrazafatas
@miel_lasdehesas
@emm_elmundowndematias
@criando247
@equipo_recrea
@ariadna_tartera_
@feel_the_21
@pepitamola @fundacionpepitamola
@extraorinario.tin
@nachitosuperheroe

¿Me ayudas a continuar la lista y me dices proyectos creados por mujeres y madres que trabajen por la inclusión y por la diversidad?

Me encantará que me descubras proyectos nuevos. 😉

Te leo en comentarios 👇

#yosoyemprendedora
@yoemprendedora.es #diadelamujeremprendedora #mujeresemprendedoras #madresemprendedoras #inclusion #diversidad #emprendercondiscapacidad #T21#sindromededown

Te iba a hablar de este proyecto otro día, pero h

Te iba a hablar de este proyecto otro día, pero he cambiado de idea porque necesito contarlo ya ☺y porque creo que te va a gustar. 😉

Se trata de la iniciativa llevada a cabo por @eufortrisomy21 de la mano de @tombee.du.nid y cuyo objetivo es concienciar en Europa sobre la #disCAPACIDAD en general y sobre el #sindromededown en particular.

Hace algunos meses, mi marido y yo, ya colaboramos con este proyecto junto a otras familias de diferentes países de la UE, en una campaña que tuvo lugar con motivo del dia mundial del síndrome de Down el 21 de marzo. (Puedes ver el video de apenas un minuto en mi canal de YouTube y en www.eufortrisomy21.eu)

Este verano, nos invitaron a unirnos al equipo de trabajo para preparar la agenda de actividades que quieren llevar a cabo en 2021 y en los próximos años y sin pensarlo dos veces, dijimos que sí porque nos parece un proyecto precioso y muy necesario 😍

Y hasta aquí puedo contarte por ahora 😉

Sólo te diré que se vienen cosas muy chulas gracias a @eufortrisomy21 (con sede en Bruselas) y @tombee.du.nid ( Francia) y que nos sentimos felices y afortunados de colaborar en este desafío y poner nuestro pequeño y humilde granito de arena desde España para que, un día, la plena inclusión de las personas con #diversidad sea una realidad. 💙💛

Ya te iré contando más, pero te adelanto que voy a necesitar tu ayuda ☺

¿Cuento contigo? 😉

Dime que te parece la idea y si conocías la iniciativa. Te leo en comentarios. 👇

¡Feliz jueves!

#mesientofelizyagradecida #proyectosqueenamoran #downsyndrome #concienciar #visibilizar #normalizando #trisomía21 #T21 #UE #juntosllegamosmaslejos #unidossomosmasfuertes

Hoy, 31 de Octubre, termina el #mesdelaconcienciac

Hoy, 31 de Octubre, termina el #mesdelaconcienciaciondelsindromededown y para poner el broche de oro a la visibilización y normalización del #sindromededown en redes, te traigo algo que me ha dejado sin palabras.

Con motivo de este día, mi querida Celia de @esencelia me ha regalado, por sorpresa esta tarde, este preciosísimo diseño que me tiene #inlove total😍.

¿Qué te parece? ¿Te gusta tanto como a mí? Y no sólo me refiero al diseño sino, también, al detallazo. 🤩

Con él, no solo demuestra ser toda una artista, sino tener un corazón enorme y una grandísima generosidad al poner su granito de arena a este mes tan especial.

Mil gracias 💕

Por otro lado, te digo que en cuanto he visto el diseño, han venido a mi cabeza varias ideas de productos donde ponerlo. 😉👌

Pero luego he pensado que lo mejor era preguntarte a tí para que me dijeras.

¿Dónde te gustaría a tí ver esta frase☺? ¿En qué producto/s? ¿En alguno de los que ya hay en la tienda de @mamaextraordinaria_ o en otros diferentes? 😀

📌 Me encantará que me cuentes tus preferencias porque, quizás, se pueda hacer realidad 😛👍

Te leo en comentarios. 👇

#elamornocuentacromosomas #cromosomas
#cromosomaextra #T21
#trisomía21
#downsyndrome
#AMOR #betheigrevolution #cambiandomiradas #tocandocorazones #productosinclusivos #productosquedanvida

Hoy, te comparto algo diferente. 😅 Una iniciat

Hoy, te comparto algo diferente. 😅

Una iniciativa en la que he participado gracias a @osoigo que me ha ofrecido un espacio en su web para visibilizar el #sindromededown y compartir una petición dirigida a la Asamblea de Madrid @asambleamadrid y a la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid @saludcmadrid de más formación para los profesionales sanitarios acerca de la #trisomía21.

Formación tanto a nivel médico como a nivel humano para que la primera noticia se comunique a las familias desde el respeto y la empatía y se transmita con positividad y esperanza. ✨

Porque lo que se dice y cómo se dice a una familia cuando su hijo tiene o puede tener #sindromededown, puede influir mucho en sus decisiones (si es durante el embarazo) y en la forma de acogerlo (si ya ha nacido).

Presentar la #trisomía21 cómo algo malo, cómo un problema y o cómo algo negativo para la vida de las personas y hacerlo desde la frialdad, la seriedad y la falta de empatía, no suele llevar a decisiones positivas precisamente.

Por eso, creo que el papel que tienen los sanitarios en este tema es de una enorme responsabilidad.

👉 Por ello, he redactado una petición a la que puedes sumarte si lo deseas firmando el enlace que tienes en mi perfil. Cuantos más seamos, mucho mejor. 😉👌

➡Si te ha gustado esta iniciativa, firma y comparte. ¿Cuento contigo? ¿Me ayudas a difundir?

¡Muchas gracias!

✨ Feliz fin de semana 💙💛

#porellosportodos
#lasuertedetenerte
#compariresincluir #informacion
#apoyo y #referentes

@downespana @downmadrid

Nuevo post en el blog: Derribando Mitos: Mito 15 #

Nuevo post en el blog: Derribando Mitos: Mito 15 #RedDownInternacional Más diferentes que parecidos.

📌 Hoy, te traigo un post en colaboración con una iniciativa que han creado unas Mamás EXTRAordinarias que se llama Red Down Internacional.

Esta iniciativa, de la que tengo la suerte de formar parte desde hace poco 👏👏👏, está formada por mujeres y madres de hijos con #SindromeDeDown de diferentes países de Latinoamérica, EE.UU y España.

Ya te las iré presentando por aquí. 👌

Son mujeres muy activas y formadas que están trabajando mucho por la visibilización y la normalización de la #trisomía21 en sus respectivos países y ahora también, a nivel internacional.

Es un lujo para mí, estar entre ellas y formar parte de este movimiento que apuesta por la inclusión y la convivencia de todas las personas sin importar sus cromosomas 💙💛

Una de las actividades de su agenda es derribar mitos acerca del #SindromeDeDown y con motivo de la celebración del Mes de octubre que es el mes de la #concienciaciondelsindromededown, cada una de nosotras está derribando un mito. 👍

Y hoy, me toca el turno a mí. 😅

Desde aquí quiero derribar el mito de que todas las personas con #SindromeDeDown se parecen porque NO es así.

✨ Las personas con #sindromededown NO SON TODAS IGUALES. Son diferentes entre sí, como diferentes somos el resto de seres humanos entre nosotros.

👉 Tan sólo tienen en común un #cromosomaextra y algunos rasgos físicos y emocionales. Pero si a alguien tienen que parecerse más es a su propia familia porque el resto de cromosomas también suman 😉

Te lo cuento con más detalle (anécdota incluida) en el post que tienes en el blog. (Enlace en bio y en www.mamaextraordinaria.com).

Y tú, ¿qué piensas? ¿te parecen más diferentes o parecidas las personas con síndrome de Down entre sí?

¡Cuéntame cómo lo ves y por qué! 😉 TE LEO EN COMENTARIOS 👇

¡Feliz día! 💙💛

#masdiferentesqueparecidos #derribandomitos #mito15 #RDI #RedDownInterncional #HaciendoTribuDown #downsyndrome #downsinmitos #extraordinarios #tejiendoredes #visibilizandoelsindromededown #normalizando #inclusion #mamasextraordinarias

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